Хвала вам што сте посетили Натуре.цом.Користите верзију претраживача са ограниченом подршком за ЦСС.За најбоље искуство препоручујемо да користите ажурирани прегледач (или онемогућите режим компатибилности у Интернет Екплорер-у).Поред тога, да бисмо обезбедили сталну подршку, приказујемо сајт без стилова и ЈаваСцрипт-а.
Приказује вртешку од три слајда одједном.Користите дугмад Претходно и Следеће да бисте се кретали кроз три слајда одједном или користите дугмад клизача на крају да бисте се кретали кроз три слајда одједном.
У овој студији развијена је метода за истовремено одређивање испарљивих фенола, цијанида, ањонских сурфактаната и амонијачног азота у води за пиће помоћу анализатора протока.Узорци су прво дестиловани на 145°Ц.Фенол у дестилату затим реагује са базичним ферицијанидом и 4-аминоантипирином да би се формирао црвени комплекс, који се мери колориметријски на 505 нм.Цијанид у дестилату затим реагује са хлорамином Т да би се формирао цијанохлорид, који затим формира плави комплекс са пиридинкарбоксилном киселином, који се мери колориметријски на 630 нм.Ањонски сурфактанти реагују са базним метилен плавим да би се формирало једињење које се екстрахује хлороформом и испере киселим метилен плавим да би се уклониле супстанце које ометају.Плава једињења у хлороформу су одређена колориметријски на 660 нм.У алкалном окружењу са таласном дужином од 660 нм, амонијак реагује са салицилатом и хлором у дихлороизоцијанурској киселини да би на 37 °Ц формирао индофенол плаво.При масеним концентрацијама испарљивих фенола и цијанида у опсегу од 2–100 µг/л, релативне стандардне девијације су биле 0,75–6,10% и 0,36–5,41%, респективно, а стопе опоравка су биле 96,2–103,6% и 96,4–102%. .%.Коефицијент линеарне корелације ≥ 0,9999, границе детекције 1,2 µг/Л и 0,9 µг/Л.Релативна стандардна девијација износила је 0,27–4,86% и 0,33–5,39%, а опоравак 93,7–107,0% и 94,4–101,7%.При масовној концентрацији ањонских сурфактаната и амонијачног азота 10 ~ 1000 μг / л.Коефицијенти линеарне корелације били су 0,9995 и 0,9999, границе детекције су биле 10,7 µг/л и 7,3 µг/л, респективно.Није било статистичких разлика у поређењу са методом националног стандарда.Метода штеди време и труд, има нижу границу детекције, већу тачност и тачност, мању контаминацију и погоднија је за анализу и одређивање узорака велике запремине.
Испарљиви феноли, цијаниди, ањонски сурфактанти и амонијум азот1 су маркери органолептичких, физичких и металоидних елемената у води за пиће.Фенолна једињења су основни хемијски градивни блокови за многе примене, али фенол и његови хомолози су такође токсични и тешко се разграђују.Они се емитују током многих индустријских процеса и постали су уобичајени загађивачи животне средине2,3.Високо токсичне фенолне супстанце могу се апсорбовати у тело преко коже и дисајних органа.Већина њих губи токсичност током процеса детоксикације након уласка у људско тело, а затим се излучује урином.Међутим, када се прекораче нормалне способности организма за детоксикацију, вишак компоненти се може акумулирати у различитим органима и ткивима, што доводи до хроничног тровања, главобоље, осипа, свраба коже, менталне анксиозности, анемије и разних неуролошких симптома 4, 5, 6, 7.Цијанид је изузетно штетан, али распрострањен у природи.Многе намирнице и биљке садрже цијанид, који могу произвести неке бактерије, гљиве или алге8,9.У производима који се испирају као што су шампони и средства за прање тела, ањонски сурфактанти се често користе да олакшају чишћење јер обезбеђују овим производима врхунски квалитет пене и пене који потрошачи траже.Међутим, многи сурфактанти могу иритирати кожу10,11.Вода за пиће, подземне, површинске и отпадне воде садрже азот у облику слободног амонијака (НХ3) и соли амонијума (НХ4+), познатог као амонијачни азот (НХ3-Н).Производи разлагања органских материја које садрже азот у кућним отпадним водама од стране микроорганизама углавном потичу из индустријских отпадних вода као што су коксовање и синтетички амонијак, који чине део амонијачног азота у води12,13,14.Многе методе, укључујући спектрофотометрију15,16,17, хроматографију18,19,20,21 и проточно убризгавање15,22,23,24 могу се користити за мерење ова четири загађивача у води.У поређењу са другим методама, спектрофотометрија је најпопуларнија1.Ова студија је користила четири двоканална модула за симултану процену испарљивих фенола, цијанида, ањонских сурфактаната и сулфида.
Коришћени су анализатор континуалног протока АА500 (СЕАЛ, Немачка), електронска вага СЛ252 (Схангхаи Мингкиао Елецтрониц Инструмент Фацтори, Кина) и Милли-К ултрапуре водомер (Мерцк Миллипоре, САД).Све хемикалије коришћене у овом раду биле су аналитичког квалитета, а у свим експериментима је коришћена дејонизована вода.Хлороводонична киселина, сумпорна киселина, фосфорна киселина, борна киселина, хлороформ, етанол, натријум тетраборат, изоникотинска киселина и 4-аминоантипирин су купљени од Синопхарм Цхемицал Реагент Цо., Лтд. (Кина).Тритон Кс-100, натријум хидроксид и калијум хлорид су купљени од фабрике хемијских реагенса Тиањин Дамао (Кина).Калијум ферицијанид, натријум нитропрусид, натријум салицилат и Н,Н-диметилформамид обезбедила је Тиањин Тианли Цхемицал Реагент Цо., Лтд. (Кина).Калијум дихидроген фосфат, динатријум хидроген фосфат, пиразолон и метилен плави трихидрат су купљени од Тиањин Кемиоу Цхемицал Реагент Цо., Лтд. (Кина).Тринатријум цитрат дихидрат, полиоксиетилен лаурил етар и натријум дихлороизоцијанурат су купљени од Схангхаи Аладдин Биоцхемицал Тецхнологи Цо., Лтд. (Кина).Стандардни раствори испарљивих фенола, цијанида, ањонских сурфактаната и воденог амонијачног азота набављени су од Кинеског института за метрологију.
Реагенс за дестилацију: Разблажити 160 мл фосфорне киселине до 1000 мл дејонизованом водом.Резервни пуфер: Одмерити 9 г борне киселине, 5 г натријум хидроксида и 10 г калијум хлорида и разблажити до 1000 мл дејонизованом водом.Реагенс за апсорпцију (обнавља се недељно): Прецизно измерите 200 мл основног пуфера, додајте 1 мл 50% Тритон Кс-100 (в/в, Тритон Кс-100/етанол) и употребите након филтрације кроз мембрану филтера од 0,45 µм.Калијум-ферицијанид (обнавља се једном недељно): Измерити 0,15 г калијум-ферицијанида и растворити га у 200 мл резервног пуфера, додати 1 мл 50% Тритон Кс-100, филтрирати кроз филтерску мембрану од 0,45 µм пре употребе.4-Аминоантипирин (обнавља се једном недељно): Измерити 0,2 г 4-аминоантипирина и растворити у 200 мл основног пуфера, додати 1 мл 50% Тритон Кс-100, филтрирати кроз мембрану филтера од 0,45 µм.
Реагенс за дестилацију: испарљиви фенол.Пуферски раствор: Одмерити 3 г калијум дихидроген фосфата, 15 г динатријум хидроген фосфата и 3 г тринатријум цитрата дихидрата и разблажити до 1000 мл дејонизованом водом.Затим додајте 2 мл 50% Тритон Кс-100.Хлорамин Т: Одмерити 0,2 г хлорамина Т и разблажити до 200 мл дејонизованом водом.Хромогени реагенс: Хромогени реагенс А: Потпуно растворити 1,5 г пиразолона у 20 мл Н,Н-диметилформамида.Развијач Б: Растворити 3,5 г хисоникотинске киселине и 6 мл 5 М НаОХ у 100 мл дејонизоване воде.Помешајте развијач А и развијач Б пре употребе, подесите пХ на 7,0 раствором НаОХ или раствором ХЦл, затим разблажите до 200 мл дејонизованом водом и филтрирајте за каснију употребу.
Пуферски раствор: Растворити 10 г натријум тетрабората и 2 г натријум хидроксида у дејонизованој води и разблажити до 1000 мл.0,025% раствор метилен плавог: растворити 0,05 г трихидрата метилен плавог у дејонизованој води и допунити до 200 мл.Основни пуфер метилен плавог (обнавља се свакодневно): разблажите 20 мл 0,025% раствора метилен плавог до 100 мл са основним пуфером.Пребацити у левак за одвајање, испрати са 20 мл хлороформа, бацити искоришћени хлороформ и испирати свежим хлороформом док црвена боја слоја хлороформа не нестане (обично 3 пута), а затим филтрирати.Основно метиленско плаво: Разблажити 60 мл филтрираног основног раствора метилен плавог у 200 мл основног раствора, додати 20 мл етанола, добро измешати и дегасити.Кисело метилен плаво: Додајте 2 мл 0,025% раствора метилен плавог у приближно 150 мл дејонизоване воде, додајте 1,0 мл 1% Х2СО4 и затим разблажите до 200 мл дејонизованом водом.Затим додати 80 мл етанола, добро промешати и дегасити.
20% раствор полиоксиетилен лаурил етра: Одмерити 20 г полиоксиетилен лаурил етра и разблажити до 1000 мл дејонизованом водом.Пуфер: Одмерити 20 г тринатријум цитрата, разблажити до 500 мл дејонизованом водом и додати 1,0 мл 20% полиоксиетилен лаурил етра.Раствор натријум салицилата (обнавља се једном недељно): Измерити 20 г натријум салицилата и 0,5 г калијум-ферицијанид нитрита и растворити у 500 мл дејонизоване воде.Раствор натријум дихлороизоцијанурата (обнавља се једном недељно): Измерити 10 г натријум хидроксида и 1,5 г натријум дихлороизоцијанурата и растворити их у 500 мл дејонизоване воде.
Стандарди испарљивих фенола и цијанида припремљени као раствори од 0 µг/л, 2 µг/л, 5 µг/л, 10 µг/л, 25 µг/л, 50 µг/л, 75 µг/л и 100 µг/л, користећи 0,01 М раствор натријум хидроксида.Ањонски сурфактант и стандард амонијачног азота припремљени су коришћењем дејонизоване воде 0 µг/Л, 10 µг/Л, 50 µг/Л, 100 µг/Л, 250 µг/Л, 500 µг/Л, 750 µг/Л и мцм .решење.
Покрените резервоар циклуса хлађења, затим (по редоследу) укључите рачунар, узоркивач и напајање АА500 домаћина, проверите да ли су цевовод правилно спојени, уметните црево за ваздух у ваздушни вентил, затворите притисну плочу перисталтичке пумпе, ставите цев за реагенс у чисту воду у средини.Покрените софтвер, активирајте одговарајући прозор канала и проверите да ли су прикључне цеви добро повезане и да ли постоје празнине или цурење ваздуха.Ако нема цурења, аспирирајте одговарајући реагенс.Након што основна линија прозора канала постане стабилна, изаберите и покрените датотеку специфициране методе за откривање и анализу.Услови инструмента су приказани у табели 1.
У овој аутоматизованој методи за одређивање фенола и цијанида, узорци се прво дестилују на 145 °Ц.Фенол у дестилату затим реагује са базичним ферицијанидом и 4-аминоантипирином да би се формирао црвени комплекс, који се мери колориметријски на 505 нм.Цијанид у дестилату затим реагује са хлорамином Т да би се формирао цијанохлорид, који формира плави комплекс са пиридинкарбоксилном киселином, који се мери колориметријски на 630 нм.Ањонски сурфактанти реагују са базним метиленским плавим да би формирали једињења која се екстрахују хлороформом и одвајају помоћу сепаратора фаза.Фаза хлороформа је затим испрана киселим метиленским плавим да би се уклониле ометајуће супстанце и поново одвојена у другом фазном сепаратору.Колориметријско одређивање плавих једињења у хлороформу на 660 нм.На основу Бертелоове реакције, амонијак реагује са салицилатом и хлором у дихлороизоцијанурској киселини у алкалној средини на 37 °Ц да би се формирао индофенол плаво.Натријум нитропрусид је коришћен као катализатор у реакцији, а резултујућа боја је мерена на 660 нм.Принцип ове методе је приказан на слици 1.
Шематски дијаграм методе континуираног узорковања за одређивање испарљивих фенола, цијанида, ањонских сурфактаната и амонијачног азота.
Концентрација испарљивих фенола и цијанида кретала се од 2 до 100 µг/л, коефицијент линеарне корелације 1.000, регресиона једначина и = (3.888331Е + 005)к + (9.938599Е + 003).Коефицијент корелације за цијанид је 1.000, а регресиона једначина је и = (3.551656Е + 005)к + (9.951319Е + 003).Ањонски сурфактант има добру линеарну зависност од концентрације амонијачног азота у опсегу од 10-1000 µг/Л.Коефицијенти корелације за ањонске сурфактанте и амонијачни азот били су 0,9995 и 0,9999, респективно.Једначине регресије: и = (2,181170Е + 004)к + (1,144847Е + 004) и и = (2,375085Е + 004)к + (9,631056Е + 003), респективно.Контролни узорак је континуирано мерен 11 пута, а граница детекције методе подељена је са 3 стандардне девијације контролног узорка по нагибу стандардне криве.Границе детекције испарљивих фенола, цијанида, ањонских сурфактаната и амонијачног азота биле су 1,2 µг/л, 0,9 µг/л, 10,7 µг/л, односно 7,3 µг/л.Граница детекције је нижа од националне стандардне методе, погледајте табелу 2 за детаље.
Додајте растворе високог, средњег и ниског стандарда у узорке воде без трагова аналита.Унутардневни и међудневни опоравак и тачност су израчунати након седам узастопних мерења.Као што је приказано у табели 3, екстракције испарљивог фенола унутар дана и унутар дана биле су 98,0-103,6% и 96,2-102,0%, респективно, са релативним стандардним одступањима од 0,75-2,80% и 1,27-6,10%.Интрадневни и међудневни опоравак цијанида износио је 101,0-102,0% и 96,0-102,4%, респективно, а релативна стандардна девијација је била 0,36-2,26% и 2,36-5,41%, респективно.Поред тога, екстракција ањонских сурфактаната унутар дана и између дана износила је 94,3–107,0% и 93,7–101,6%, респективно, са релативним стандардним девијацијама од 0,27–0,96% и 4,44–4,86%.Коначно, интра- и међудневни опоравак амонијачног азота био је 98,0–101,7% и 94,4–97,8%, респективно, са релативним стандардним одступањима од 0,33–3,13% и 4,45–5,39%, респективно.као што је приказано у табели 3.
Бројне методе испитивања, укључујући спектрофотометрију15,16,17 и хроматографију25,26, могу се користити за мерење четири загађивача у води.Хемијска спектрофотометрија је новоистражена метода за детекцију ових загађивача, која је прописана националним стандардима 27, 28, 29, 30, 31. Захтијева кораке као што су дестилација и екстракција, што резултира дугим процесом са недовољном осјетљивошћу и прецизношћу.Добра, лоша тачност.Широка употреба органских хемикалија може представљати опасност по здравље експериментатора.Иако је хроматографија брза, једноставна, ефикасна и има ниске границе детекције, не може детектовати четири једињења у исто време.Међутим, неравнотежни динамички услови се користе у хемијској анализи коришћењем спектрофотометрије континуалног протока, која се заснива на непрекидном протоку гаса у интервалу протока раствора узорка, додавању реагенса у одговарајућим односима и секвенцама док се реакција завршава кроз петљу мешања. и детектујући га у спектрофотометру, претходно уклањајући ваздушне мехуриће.Пошто је процес откривања аутоматизован, узорци се дестилују и преузимају онлајн у релативно затвореном окружењу.Метода значајно побољшава ефикасност рада, додатно смањује време детекције, поједностављује операције, смањује контаминацију реагенсима, повећава осетљивост и границу детекције методе.
Ањонски сурфактант и амонијачни азот су укључени у комбиновани тест производ у концентрацији од 250 µг/Л.Користите стандардну супстанцу да претворите испарљиви фенол и цијанид у испитивану супстанцу у концентрацији од 10 µг/Л.За анализу и детекцију коришћени су национални стандардни метод и овај метод (6 паралелних експеримената).Резултати две методе су упоређени коришћењем независног т-теста.Као што је приказано у табели 4, није било значајне разлике између ове две методе (П > 0,05).
Ова студија је користила анализатор континуираног протока за истовремену анализу и детекцију испарљивих фенола, цијанида, ањонских сурфактаната и амонијачног азота.Резултати испитивања показују да је запремина узорка коју користи анализатор континуалног протока мања од националне стандардне методе.Такође има ниже границе детекције, користи 80% мање реагенса, захтева мање времена обраде појединачних узорака и користи знатно мање канцерогеног хлороформа.Онлине обрада је интегрисана и аутоматизована.Континуирани проток аутоматски аспирира реагенсе и узорке, затим меша кроз круг за мешање, аутоматски загрева, екстрахује и броји колориметријом.Експериментални процес се спроводи у затвореном систему, што убрзава време анализе, смањује загађење животне средине и помаже да се обезбеди безбедност експериментатора.Компликовани радни кораци као што су ручна дестилација и екстракција нису потребни22,32.Међутим, цеви за инструменте и прибор су релативно сложени, а на резултате тестирања утичу многи фактори који лако могу изазвати нестабилност система.Постоји неколико важних корака које можете предузети да бисте побољшали тачност својих резултата и спречили сметње у експерименту.(1) Приликом одређивања испарљивих фенола и цијанида треба узети у обзир пХ вредност раствора.пХ мора бити око 2 пре него што уђе у дестилациони калем.При пХ > 3, ароматични амини се такође могу дестиловати, а реакција са 4-аминоантипирином може дати грешке.Такође при пХ > 2,5, опоравак К3[Фе(ЦН)6] ће бити мањи од 90%.Узорци са садржајем соли већим од 10 г/л могу зачепити дестилациони калем и изазвати проблеме.У овом случају треба додати свежу воду да би се смањио садржај соли у узорку33.(2) Следећи фактори могу утицати на идентификацију ањонских тензида: Катјонске хемикалије могу формирати јаке јонске парове са ањонским сурфактантима.Резултати такође могу бити пристрасни у присуству: концентрације хуминске киселине веће од 20 мг/л;једињења са високом површинском активношћу (нпр. други сурфактанти) > 50 мг/л;супстанце са јаком редукционом способношћу (СО32-, С2О32- и ОЦл- );супстанце које формирају обојене молекуле, растворљиве у хлороформу са било којим реагенсом;неки неоргански ањони (хлорид, бромид и нитрат) у отпадним водама34,35.(3) Приликом израчунавања амонијачног азота треба узети у обзир нискомолекуларне амине, јер су њихове реакције са амонијаком сличне, а резултат ће бити већи.До сметњи може доћи ако је пХ реакционе смеше испод 12,6 након додавања свих раствора реагенса.Ово изазивају веома кисели и пуферовани узорци.Метални јони који се таложе као хидроксиди при високим концентрацијама такође могу довести до слабе поновљивости36,37.
Резултати су показали да метода континуалне анализе протока за истовремено одређивање испарљивих фенола, цијанида, ањонских тензида и амонијачног азота у води за пиће има добру линеарност, ниску границу детекције, добру тачност и опоравак.Не постоји значајна разлика са методом националног стандарда.Ова метода обезбеђује брзу, осетљиву, тачну и лаку за употребу методу за анализу и одређивање великог броја узорака воде.Посебно је погодан за детекцију четири компоненте у исто време, а ефикасност детекције је знатно побољшана.
САСАК.Стандардна метода испитивања воде за пиће (ГБ/Т 5750-2006).Пекинг, Кина: Министарство здравља и пољопривреде Кине/Управа за стандарде Кине (2006).
Бабицх Х. ет ал.Фенол: Преглед ризика по животну средину и здравље.Обичне.И. Фармакодинамика.1, 90–109 (1981).
Акхбаризадех, Р. ет ал.Нови загађивачи у флашираној води широм света: преглед недавних научних публикација.Ј. Дангероус.Алма Матер.392, 122–271 (2020).
Бруце, В. ет ал.Фенол: карактеризација опасности и анализа одговора на изложеност.Ј. Енвиронмент.Наука.Здравље, Део Ц – Животна средина.канцероген.Ецотокицологи.Ед.19, 305–324 (2001).
Миллер, ЈПВ ет ал.Преглед потенцијалних опасности по животну средину и здравље људи и ризика од дуготрајне изложености п-терт-октилфенолу.фркнути.екологија.процена ризика.интерни часопис 11, 315–351 (2005).
Ферреира, А. ет ал.Утицај излагања фенолу и хидрохинону на миграцију леукоцита у плућа са алергијском инфламацијом.И. Вригхт.164 (Додатак-С), С106-С106 (2006).
Адеиеми, О. ет ал.Токсиколошка процена ефеката воде контаминиране оловом, фенолом и бензеном на јетру, бубреге и дебело црево албино пацова.хемија хране.И. 47, 885–887 (2009).
Луке-Алмагро, ВМ ет ал.Проучавање анаеробне средине за микробну деградацију цијанида и цијано деривата.Пријавите се за микробиологију.Биотехнологија.102, 1067–1074 (2018).
Манои, КМ и др.Акутна токсичност цијанида у аеробном дисању: теоријска и експериментална подршка за Мербурново тумачење.Биомолекули.Концепти 11, 32–56 (2020).
Анантападманабхан, КП Чишћење без компромиса: Ефекти средстава за чишћење на кожну баријеру и нежне технике чишћења.дерматологија.тамо.17, 16–25 (2004).
Моррис, САВ ет ал.Механизми продирања ањонских сурфактаната у људску кожу: истраживање теорије продирања мономерних, мицеларних и субмицеларних агрегата.интерни Ј. Козметика.Наука.41, 55–66 (2019).
УС ЕПА, УС ЕПА Стандард квалитета слатке воде амонијака (ЕПА-822-Р-13-001).Америчка агенција за заштиту животне средине Управа за водене ресурсе, Вашингтон, ДЦ (2013).
Цонстабле, М. ет ал.Процена еколошког ризика од амонијака у воденој средини.фркнути.екологија.процена ризика.интерни часопис 9, 527–548 (2003).
Ванг Х. ет ал.Стандарди квалитета воде за укупни амонијачни азот (ТАН) и нејонизовани амонијак (НХ3-Н) и њихови ризици по животну средину у реци Лиаохе, Кина.Цхемоспхере 243, 125–328 (2020).
Хассан, ЦСМ ет ал.Нова спектрофотометријска метода за одређивање цијанида у галванизованим отпадним водама убризгавањем повременог протока Таранта 71, 1088–1095 (2007).
Ие, К. ет ал.Испарљиви феноли су одређени спектрофотометријски са калијум персулфатом као оксидационим агенсом и 4-аминоантипирином.вилица.Ј. Неорг.чмар.Хемијски.11, 26–30 (2021).
Ву, Х.-Л.чекати.Брза детекција спектра амонијачног азота у води коришћењем спектрометрије са две таласне дужине.домет.чмар.36, 1396–1399 (2016).
Лебедев АТ ет ал.Детекција полуиспарљивих једињења у замућеној води помоћу ГЦ×ГЦ-ТОФ-МС.Докази да су феноли и фталати приоритетни загађивачи.Среда.загадити.241, 616–625 (2018).
Да, Иу.-Ж.чекати.Метода ултразвучне екстракције-ХС-СПЕМ/ГЦ-МС је коришћена за детекцију 7 врста испарљивих сумпорних једињења на површини пластичне стазе.Ј. Тоолс.чмар.41, 271–275 (2022).
Куо, Цоннецтицут ет ал.Флуорометријско одређивање амонијум јона јонском хроматографијом са дериватизацијом фталалдехида након колоне.Ј. Цхроматограпхи.А 1085, 91–97 (2005).
Виллар, М. ет ал.Нова метода за брзо одређивање укупног ЛАС-а у канализационом муљу коришћењем течне хроматографије високих перформанси (ХПЛЦ) и капиларне електрофорезе (ЦЕ).чмар.Цхим.Ацта 634, 267–271 (2009).
Зханг, В.-Х.чекати.Флов-ињецтион анализа испарљивих фенола у узорцима воде животне средине коришћењем нанокристала ЦдТе/ЗнСе као флуоресцентних сонди.чмар.Цреатуре анал.Хемијски.402, 895–901 (2011).
Сато, Р. ет ал.Развој оптодног детектора за одређивање ањонских сурфактаната методом проточно-ињекционе анализе.чмар.Наука.36, 379–383 (2020).
Ванг, Д.-Х.Анализатор протока за истовремено одређивање ањонских синтетичких детерџената, испарљивих фенола, цијанида и амонијачног азота у води за пиће.вилица.Ј. Здравствена лабораторија.технологије.31, 927–930 (2021).
Могхаддам, МРА и др.Екстракција течност-течност на високој температури без органских растварача у комбинацији са новом променљивом дубоко еутектичком дисперзивном течно-течном микро екстракцијом три фенолна антиоксиданса у узорцима нафте.микрохемија.Часопис 168, 106433 (2021).
Фарајзаде, МА и др.Експерименталне студије и теорија функционалне густине нове чврсте фазе екстракције фенолних једињења из узорака отпадних вода пре ГЦ-МС одређивања.микрохемија.Часопис 177, 107291 (2022).
Јеан, С. Симултано одређивање испарљивих фенола и ањонских синтетичких детерџената у води за пиће континуираном анализом протока.вилица.Ј. Здравствена лабораторија.технологије.21, 2769–2770 (2017).
Ксу, Иу.Анализа тока испарљивих фенола, цијанида и ањонских синтетичких детерџената у води.вилица.Ј. Здравствена лабораторија.технологије.20, 437–439 (2014).
Лиу, Ј. ет ал.Преглед метода за анализу испарљивих фенола у узорцима копнене животне средине.Ј. Тоолс.чмар.34, 367–374 (2015).
Алахмад, В. ет ал.Развој проточног система који укључује испаривач без мембране и проточни детектор бесконтактне проводљивости за одређивање раствореног амонијума и сулфида у канализационој води.Таранта 177, 34–40 (2018).
Троиановицх М. ет ал.Технике убризгавања протока у анализи воде су недавни напредак.Молекул 27, 1410 (2022).
Време поста: 22. фебруар 2023